但是,科远至少,期刊订阅正在改变……材料人专栏作者雨桐撰写,材料人编辑整理。
(d-f)在0.1MH2SO4中的金样品,股份在0.5MNa2SO4+0.1MH2SO4+0.1MTl2SO4中的银样品和在0.5 MNaOH中的铜样品的表征。(b)阳离子配位数与NM+−O和Au-H2O-M+系统的模拟时间相比图七、强势CO2通过阳离子-中间体相互作用活化(a)在没有(灰色)或存在(浅到深棕色)碱金属离子的情况下,强势U=0V时的平均二氧化碳吸附自由能。
迄今为止,领跑在大多数研究中,都使用了碱金属,在不同电极上发现的活性趋势是Cs+K+Na+Li+。同时,电站CO2只有在金属阳离子与CO2-中间体相互作用的情况下才能被还原。同时通过密度泛函理论(DFT)证实,自动部分去溶剂化的金属阳离子通过短程经典相互作用稳定CO2-中间体,从而促进CO2的还原反应。
研究结果表明,化和化领如果没有金属阳离子,反应不会发生在纯1mMH2SO4电解质中。从系统设计的角度来看,信息应侧重于寻找可能对CO2具有比Cs+效果更好的阳离子。
尽管这一趋势在不同的研究工作中是一致的,科远但人们提出了不同的理论来解释通过哪种分子机制,阳离子会影响CO2的还原。
这些理论表明,股份阳离子应该只影响CO2还原速率,并且该反应仍应在不含阳离子的电解质中发生。强势所有统计数字每两个月更新一次。
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